CORE Reference News 2026年2月号 注目記事

CORE Reference Newsとは】
治験総括報告書(CSR)のユーザーマニュアル『CORE Reference』を作成・公開している欧米のメディカルライターらから成るCORE Reference Teamが、無料公開しているニュースレター(英語)。メディカルライティングなどに役立つ医薬業界情報を欧米・アジアなどから集めて月1回、毎月末に公開。

※本ブログ記事は、クリノスがCORE Reference Teamの許諾を得て、参考用として注目記事を日本語でご紹介しております。正確な内容や詳細は英語原文と各ニュースのリンク先でご確認下さい。本ブログ記事の無断転載・転用は堅く禁止いたします。

20262月号の注目記事】
「CORE Reference News Summary」2026年2月号から注目記事をご紹介いたします。

◆CIOMS(国際医学団体協議会)は、ファーマコビジランスに焦点を当てた用語集の改訂版を公開。PDF版を無料ダウンロード可能(要登録)。
CIOMS Cumulative Glossary with a focus on Pharmacovigilance (Version 2.4)

◆ACRP(Association of Clinical Research Professionals)の『Clinical Researcher』誌に、説明同意文書(ICF)の効果的な作成方法に関する記事あり。
Informed Consent Form Development: Making the Most of Your Resources

◆英国ガーディアン紙の調査によると、血液検査に関するGoogle検索で「AIによる概要」が不正確かつ虚偽の情報を提供。Googleは同検索に対する「AIによる概要」の一部を削除。
‘Dangerous and alarming’: Google removes some of its AI summaries after users’ health put at risk

◆2026年5月5~8日にスペインのバルセロナで開催される欧州メディカルライター協会(EMWA)春季大会のテーマは「治験プロトコル」、「患者の声」、「AI」の3つ。
EMWA Spring Conference 2026

◆米国トランプ政権が医薬業界に及ぼす影響
(1)米国FDAは、mRNAワクチン懐疑派のFDA高官の指示により、モデルナ製インフルエンザワクチンの承認申請受理を拒否。モデルナ社はFDAの受理拒否(RTF)通知を自社サイトで公開。FDAは同社との協議後、一転して申請を受理。
・モデルナ社プレスリリース
Moderna Receives Refusal-to-File Letter from the U.S. Food and Drug Administration for Its Investigational Seasonal Influenza Vaccine, mRNA-1010
・RAPS(Regulatory Affairs Professionals Society)
This Week at FDA: Moderna flu vaccine refused, former FDA official joins lobby group, and more
・モデルナ社プレスリリース
Moderna Announces the U.S. Food and Drug Administration Will Initiate the Review of Its Investigational Seasonal Influenza Vaccine Submission

(2)FDAが外部専門家から助言を得る際、公式な諮問委員会ではなく、非公式な専門家パネルに依然を強めていることは違法の可能性あり。
・JAMA「Law, Politics, and Expert Panels at the US Food and Drug Administration
・RAPS(Regulatory Affairs Professionals Society)
Experts argue recent FDA expert panels may violate FACA requirements

(3)米国内の混乱と不確実性により、多くの治験が国外に流出。米国を回避する治験をアジアとオーストラリアが積極誘致。
BMJ「Why clinical trials are leaving the US — and Asia and Australia are welcoming them

 

著者:内山 雪枝(クリノス 代表)
元医師、医学翻訳者、メディカルライター、セミナー講師。
明の星女子短期大学英語科卒業。東海大学医学部卒業。
大学病院勤務後、国内翻訳学校と米国大学院で翻訳を学び、
医学翻訳を30年以上手掛ける。
英文メディカルライティングの教育活動も20年以上継続中。
所属団体:米国メディカルライター協会(AMWA)(1996年~現在)
著書:『薬事・申請における英文メディカルライティング入門』I~IV巻(完売)
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CORE Reference News 2026年1月号 注目記事

CORE Reference Newsとは】
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20261月号の注目記事】
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◆ICH M11治験実施計画書ガイドラインがステップ4に到達し、プロトコルのテンプレートと技術仕様書が実装段階へ。
「M11 Template」final version
「M11 Technical Specification」final version

◆ICH M11治験実施計画書ガイドラインの技術仕様の要点、ならびに「M11 Template」とTransCelerate社のCommon Protocol Template (CPT)との比較。
Protocol Development #82 issue

◆米国FDAと欧州EMAは共同で、医薬品開発全般における人工知能(AI)活用指針(10原則)を策定。
Guiding Principles of Good AI Practice in Drug Development

◆英国MHRAは、2026年4月28日の治験規則改正に伴って変更・追加される治験用語・定義を発表。(用語変更例:subject → participant、trial site → trial location、amendments → modifications)
Blog: clinical trials regulations — changes to definitions and terminology

◆米国トランプ政権が医薬業界に及ぼす影響
(1)2026年1月22日、米国は世界保健機関(WHO)から脱退。
Reuters「US withdraws from the World Health Organization

(2)米国国立衛生研究所(NIH)は、2026年末までに13個の助成金審査委員会の全メンバーを失う見通し。審査委員会は、助成金の交付前に、ごく小規模なものを除くすべての助成金申請を審査することが、連邦法で義務付けられている。
Nature「Exclusive: key NIH review panels due to lose all members by the end of 2026

(3)米国FDAは医薬品開発でのベイズ統計活用を推奨しており、臨床試験向けのガイダンス案を発表。
BMJ「FDA is now “open to bayesian statistics”: transformational change or new Pandora’s box?

(4)米国疾病対策センター(CDC)ワクチン諮問委員会の新委員長は、「米国の現在の麻疹流行は、ワクチン未接種者の入院や死亡などについて最新のリアルワールドデータを提供する」と述べるとともに、ポリオワクチンの接種推奨に疑問を呈した。
BMJ「US measles outbreak gives “real world” data on the unvaccinated, CDC vaccine chair says, as he questions polio jab

 

著者:内山 雪枝(クリノス 代表)
元医師、医学翻訳者、メディカルライター、セミナー講師。
明の星女子短期大学英語科卒業。東海大学医学部卒業。
大学病院勤務後、国内翻訳学校と米国大学院で翻訳を学び、
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CORE Reference News 2025年11月号 注目記事

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202511月号の注目記事】
「CORE Reference News Summary」2025年11月号から注目記事をご紹介いたします。

◆2025年11月18~19日にシンガポールでICH総会が開催され、ICH M11治験実施計画書ガイドライン案が採択(ステップ4到達)。
Press Release: ICH Assembly Meeting, Singapore, November 2025

<補足>
・厚労省の2025年11月27日付新着情報
 「医薬品規制調和国際会議(ICH)が開催されました
・PMDA
 「ICH-M11 電子的に構造化・調和された臨床試験実施計画書」英語最終版
・日本製薬工業協会
 「ICH M11導入後の医薬品開発への影響

◆欧州医薬品庁(EMA)は、臨床試験における非劣性比較と同等性比較に関して、新たなガイドライン案を発表。この案は従来の「非劣性マージンの設定に関するガイドライン」と、「優越性試験と非劣性試験のスイッチングに関する考慮事項」を統合・更新・拡張したもの。
Non-inferiority and equivalence comparisons in clinical trials – Scientific guideline

<CORE Reference Teamによる注釈>
これがメディカルライターにとってなぜ重要か?
ICH E9(R1)ガイドライン「臨床試験のための統計的原則」の補遺で概説されているestimandのフレームワークの導入により、estimandのフレームワークを非劣性比較や同等性比較に適用するための具体的な推奨事項の必要性が明らかになったため。

◆米国ハーバード大学/ブリガム&ウィメンズ病院のMRCTセンターは、遺伝子治療の長期追跡調査(LTFU)を支援するツールキット案を発表。LTFUの計画・実施・報告のベストプラクティスを提供。
Toolkit for Supporting the Design, Conduct, and Reporting of Long-Term Follow-Up Studies
このツールキット案に関するウェビナーの録画も公開。

<補足>
MRCTセンター(Multi-Regional Clinical Trials Center)は、ハーバード大学とブリガム&ウィメンズ病院に属し、国際共同治験の改善を目的とする研究・政策センター。

◆米国トランプ政権が医薬業界に及ぼす影響
(1)トランプ大統領はGLP-1肥満症治療薬の大幅な薬価引き下げで、イーライリリーおよびノボノルディスクと合意。
BMJ「Trump strikes deal with Ozempic and Mounjaro makers to cut prices of obesity injections

(2)米国国立衛生研究所(NIH)の研究助成金打ち切りにより、約30件に1件の治験が助成金を失い、74,000人以上の治験参加者に影響。
JAMA Internal MedicineClinical Trials Affected by Research Grant Terminations at the National Institutes of Health

(3)米国疾病対策センター(CDC)の公式サイトは、小児用ワクチンが自閉症を引き起こすと主張するケネディ厚生長官の見解に沿うよう、内容を変更。ワクチンの安全性を示す科学的知見に反する記載を掲載。
Reuters「US CDC adopts Kennedy’s anti-vaccine views on recast website
<補足>ロイター記事の日本語版
米CDCサイトが一変、ケネディ長官の反ワクチン主張を展開

 

著者:内山 雪枝(クリノス 代表)
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CORE Reference News 2025年10月号 注目記事

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202510月号の注目記事】
「CORE Reference News Summary」2025年10月号から注目記事をご紹介いたします。

◆PMDAは組織全体の業務遂行能力を向上させるため、AI技術の導入・活用を推進する指針PMDA業務に対するAI活用行動計画」を策定。

◆米国政府機関閉鎖の影響
(1)米国の医学文献データベース「PubMed」は、政府機関閉鎖中も新規論文の自動アップロードを継続したが、閉鎖解除後も更新の遅延はしばらく続く可能性あり。また、新規ジャーナルの収載を審査する委員会が廃止。政府機関閉鎖解除後は審査体制が縮小される見通し。PubMedが再び機能停止する事態に備え、米国外で代替データベースの開発が活発化。
BMJ「PubMed is running on autopilot during shutdown, but key independent committee has been abolished

<補足情報>
PubMedのサイトに掲載されていた更新遅延のお知らせは現在削除されており、機能はすべて正常化した模様です。しかし、PubMedは過去にも機能停止したことがあり、今後も同様の事態が生じる可能性がありますので、代替データベースの利用にも慣れておくと良いでしょう。(例:Europe PubMed Central [PMC]Google Scholar

(2)米国の治験レジストリ「ClinicalTrials.gov」では、新規治験登録や既存の登録の更新、問い合わせ対応などが遅延。代わりに英国の治験レジストリ「ISRCTN」などで迅速な登録を。

<補足情報>
ClinicalTrials.govに掲載されていた遅延のお知らせは、現在削除されており、機能はすべて正常化した模様です。

◆米国FDAは、同局に提出された新薬承認申請(NDA)が受理可能か判断するための申請チェックリストを新たに公開。
FDA Publishes Filing Checklists to Prevent Submission Delays
簡略新薬申請(ANDA)のチェックリストは、2023年に「MAPP 5200.14 Rev. 1」で公開済み。

◆欧州メディカルライター協会(EMWA)の公式ジャーナル『Medical Writing』2025年9月号が「Real-World Data, Real World Evidence」特集。

◆TransCelerate社のプロトコル関連情報
(1)治験プロトコルの作成段階で患者エンゲージメントを図るための包括的な資料セット「Patient Protocol Engagement Toolkit (P-PET)」に、分散型臨床試験(DCT)での考慮事項を「補遺」として追加。
DCT Considerations Addendum

(2)ICH M11治験実施計画書ガイドライン案が正式採択され次第、「ICH M11 Protocol Template」との整合を図るため、「Common Protocol Template (CPT)」を改訂中。CPT Basic版(Word版)と関連資料の草案を公開。CPT改訂最終版は2026年初頭に公開予定。
CPT Re-aligned to ICH M11 Template

◆米国トランプ政権が医薬業界に及ぼす影響
(1)欧州の医薬品開発は、米国の研究予算削減と医薬品関税により危機的状況。
BMJ「Trump cuts: Gaps in drug research funding in Europe can’t be filled, experts warn

(2)トランプ政権によるワクチン政策転換を受け、米国の医師・研究者らのボランティア・グループが、予防接種推奨の指針となるデータの評価を独自に開始。
Nature「Volunteer scientists work ‘nights and weekends’ to guide vaccine advice in US

 

著者:内山 雪枝(クリノス 代表)
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CORE Reference News 2025年9月号 注目記事

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20259月号の注目記事】
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◆ICHはM14ガイドライン「医薬品の安全性評価においてリアルワールドデータを活用する薬剤疫学調査の計画、デザイン、解析に関する一般原則」を正式採択。
General Principles on Planning, Designing, Analysing, and Reporting of Non-interventional Studies That Utilise Real-World Data for Safety Assessment of Medicines
ICHは本ガイダンスを概説するスライドも公表。

◆米国FDAは、がん治験のエンドポイントとして全生存期間(OS)の使用に関するガイダンス案を発表。
Draft Guidance 「Approaches to Assessment of Overall Survival in Oncology Clinical Trials

◆米国FDAが生成AIツール「Elsa」を全庁的に導入したことにより、製薬業界は承認申請戦略の大きな転換点に直面。当局のAIに対応した、データ中心の申請資料作成が必要。
FDA’s Elsa May Prompt Pharma To Rethink Regulatory Filings

◆米国トランプ政権が医薬業界に及ぼす影響
(1)米国疾病対策センター(CDC)の元所長が、「トランプ政権は科学軽視」と指摘する3つの理由
Nature「Three ways ex-CDC chief says that Trump team is sidelining science

(2)米国ケネディ厚生長官がワクチン政策の変更を加速
ロイター「Kennedy is rewriting US vaccine policy — fast and on his terms

(3)米国ワクチン諮問委員会の混乱
Nature「Hotly anticipated US vaccine meeting ends with confusion — and a few decisions

 

著者:内山 雪枝(クリノス 代表)
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